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Fanconi-Anämie
erbliche Sonderform der Panmyelopathie (Knochenmarkschwund), die meist im 4. – 10. Lj. erkennbar wird. Symptome: chronisch fortschreitende Panzytopenie mit Anämie, später auch Granulo- u. Thrombozytopenie, Hautpigment- u. Skelettfehlbildungen, Hemmung der geistigen Entwicklung.
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